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TS16949汽車管理體系認證
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TS16949
汽車管理體系認證概述:
TS16949汽車業質量管理體系標準,TS16949的目的是適應汽車工業全球采購的要求,減少汽車零部件及材料供應商為滿足各國質量體系要求而多次認證的負擔,從而降低采購成本。該標準是以國際上普遍接受的 ISO9001標準為基礎,補充汽車工業的特殊要求而形成。
ISO/TS16949特別注重廠家的完成品及實現這個完成品的質量系統能力。它認為這是整個制造過程活動的基礎。另一個特點是,它特別注重一個機構的質量管理系統的有效性。
TS16949
質量管理體系的咨詢流程如下:
認證工作啟動與培訓
成立推進小組→收集內部管理規定→質量體系診斷→修正認證工作進度計劃→過程識別→確定控制方式→TS16949標準培訓→五大手冊培訓→確定各部門職能分配→制定質量方針→制定質量目標、經營計劃→階段性總結
質量管理體系文件的制定
確定文件架構及標準的刪減內容→擬定程序文件及三級文件清單→文件編寫培訓→制定質量手冊、程序文件初稿→制定質量體系表單→三級文件初稿→各級文件定稿→階段性總結
質量管理體系的實施
管理體系運行指導→內審員培訓→6S現場管理實施指導→第一次內審→不符合項整改和跟蹤→第一次管理評審→整改及其跟蹤→第二次內審→不符合項整改及跟蹤→第二次管評→整改及其跟蹤→階段性總結
準備質量管理體系認證
確定審核時間→管理體系文件評審→管理體系文件修訂→認證準備培訓
TS16949
質量管理體系的審核大致內容如下:
第一階段:文件審核階段:
(文件審核主要是判斷企業是否建立TS16949管理體系并有獲證資格。如果企業沒有12個月的體系運行記錄或者不是整車廠供貨商,一般推薦企業申請TS16949符合性證明。)
前十二個月的關鍵指標和運營業績趨勢
所識別的質量管理體系過程包括了ISO/TS 16949:2009 所有要求的證據
質量手冊和程式文件
確認供應商代碼
前十二個月的體系運行記錄
汽車行業顧客對質量管理體系的特殊要求清單
顧客滿意度和抱怨狀態,包括顧客報告和評分卡。
要求被審核企業需滿足相關產品行業適用的法律法規要求現場審核階段:
第二階段:是現場的審核
(確認企業是否符合ISO/TS16949的技術規范、被審核企業的質量管理體系的文件的要求及特殊要求等。)
醫療器械CE認證相關問題:
醫療器械CE認證標準是什么?
辦理醫療器械ce認證時間要多久?需要多少錢?
做ce認證要多久?影響時間長短的原因有哪些?
醫療器械ce認證流程是什么?認證費用需要多少錢?
醫療CE認證怎么申請?
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