CE認(rèn)證介紹:
CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。
CE認(rèn)證適用于哪些產(chǎn)品？
出口到歐盟國(guó)家(包括土耳其，印度，埃及，非洲等國(guó)家)的產(chǎn)品，包括：電器產(chǎn)品、建筑產(chǎn)品、機(jī)械設(shè)備，都必須做CE認(rèn)證，才可以清關(guān)和在當(dāng)?shù)劁N(xiāo)售。
不同產(chǎn)品要根據(jù)用途行業(yè)使用范圍不同，需要按照不同指令來(lái)做認(rèn)證。
任何國(guó)家的產(chǎn)品都必須進(jìn)入歐盟，歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟和歐洲貿(mào)易自由區(qū)國(guó)家市場(chǎng)的通行證。CE認(rèn)證表明產(chǎn)品已滿(mǎn)足歐盟指令的安全要求；是企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的承諾，增加了消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任；粘貼CE標(biāo)志性產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售的風(fēng)險(xiǎn)。
歐洲委員會(huì)于1998年10月5日正式通過(guò)98/79/EC體外診斷醫(yī)療器材指令(以下簡(jiǎn)稱(chēng)IVDD指令)，并首次公告于1998年12月7日發(fā)布的第L331號(hào)歐盟公報(bào)上。IVDD指令是歐盟三個(gè)醫(yī)療器械指令中的后一個(gè)。同有源植入醫(yī)療器械指令(AIMD，90/335/EEC)，醫(yī)療器械指令(MDD，93/42/EEC)的目的相同，IVDD指令也是為了協(xié)調(diào)各成員國(guó)的法律法規(guī)要求。
從2003年12月7日起IVDD指令開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行，所有進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的體外診斷醫(yī)療器械都必須符合IVDD指令的要求并貼有CE標(biāo)記。
IVDD指令共有24個(gè)條款和10個(gè)附錄。其內(nèi)容包括：適用范圍，定義，責(zé)任，符合性評(píng)估路徑，技術(shù)文檔要求，質(zhì)量體系，產(chǎn)品標(biāo)簽，上市后的監(jiān)督體系以及在各成員國(guó)內(nèi)建立一個(gè)警戒系統(tǒng)的闡述等。
IVDD指令適用范圍：任何試劑、校正物質(zhì)、對(duì)照物質(zhì)、軟件、儀器、設(shè)備或系統(tǒng)的醫(yī)療器械。
指令根據(jù)IVD器械的預(yù)期用途和風(fēng)險(xiǎn)大小，將產(chǎn)品分為5個(gè)類(lèi)別：List A、List B、自我檢測(cè)器材（血糖檢測(cè)除外）、其他類(lèi)產(chǎn)品和性能評(píng)價(jià)器材。
按照產(chǎn)品的分類(lèi)，生產(chǎn)商可選擇適合其要求的符合性評(píng)估程序來(lái)證明其產(chǎn)品滿(mǎn)足IVDD指令的基本要求(圖1)。符合性評(píng)估路徑的選擇基于產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)越高，評(píng)估路徑的要求越嚴(yán)格。
例如，由于ListA的產(chǎn)品存在極高風(fēng)險(xiǎn)，根據(jù)附錄4的要求，此類(lèi)產(chǎn)品的評(píng)估路徑中就必須包括設(shè)計(jì)文檔的檢查和批驗(yàn)證（第四節(jié)和第六節(jié)），另外，指令中要求這類(lèi)產(chǎn)品的性能評(píng)估還應(yīng)符合通用技術(shù)規(guī)范中對(duì)此類(lèi)產(chǎn)品增設(shè)的要求。
除其他類(lèi)的體外診斷醫(yī)療器械(IVDD附錄3)的符合性評(píng)估程序以及用于性能評(píng)估的體外診斷醫(yī)療器械(IVDD附錄8)的符合性評(píng)估程序可由生產(chǎn)商自己進(jìn)行外，所有其他的符合性評(píng)估程序都必須有公告機(jī)構(gòu)的參與。
公告機(jī)構(gòu)根據(jù)針對(duì)質(zhì)量體系的符合性評(píng)估程序來(lái)評(píng)審生產(chǎn)商的質(zhì)量體系，評(píng)審?fù)ǔＪ且罁?jù)ISO13485的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的，當(dāng)然也包括IVDD指令中所規(guī)定的特殊要求。
因此，對(duì)較高風(fēng)險(xiǎn)的體外診斷醫(yī)療器械產(chǎn)品而言，必須由經(jīng)歐盟正式授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)來(lái)執(zhí)行產(chǎn)品的認(rèn)證工作。生產(chǎn)商們可通過(guò)向公告機(jī)構(gòu)申請(qǐng)，成功通過(guò)認(rèn)證后，便可在其產(chǎn)品上正式標(biāo)識(shí)CE標(biāo)志。
通過(guò)以上內(nèi)容相信大家對(duì)“血糖試紙條如何辦理CE認(rèn)證？”有了一定的了解，如果您還有有關(guān)認(rèn)證、檢測(cè)的相關(guān)問(wèn)題歡迎在線(xiàn)咨詢(xún)，也可直接撥打我們的24小時(shí)熱線(xiàn)電話(huà)：400-618-3600，世通檢測(cè)為您提供一站式檢測(cè)、認(rèn)證等服務(wù)，歡迎來(lái)電咨詢(xún)！
